====== ECHINACEA PURPUREA ====== Auteur: Dr Goetz Français : Echinacéa\\ Anglais : Purplepale Cone\\ Allemand : Roter Sonnenhut Famille : [[c:composees|Composées]] Origine:\\ USA, prairies et bandes sablonneuses à l'Ouest de l'Ohio. Culture en Europe, Bavière. === Description === Plante herbacée à feuilles linéaires. Capitules à disque pourpre et fleurs ligulées rose foncé, pendantes. === Partie Utilisée === Plante entière sans capitule; racine seule. Echinacea pallida ne semble pas avoir les mêmes activités thérapeutiques que E. angustifolia et purpurea. Plante de falsification: Parthenium integr. C'est l'acide cichoréique qui est le principe à rechercher pour identification. === Formes d'utilisation === N.B.: plante fraîche seule active, surtout la racine. Suc du broyat (Echinacin) et ampoules injectables en 2DH. TM (faite à partir de la plante entière) et ampoules injectables 4DH. Extrait fluide à partir de la plante fraîche. === Utilisations Traditionnelles === Après les observations des Amérindiens qui en faisaient un vulnéraire. Walsh (1903) remarqua l'utilité de la plante dans les processus infectieux et décrit des résultats dans les furoncles, les abcès, le typhus, méningite. J. Wood (1925) éminent gynécologue, écrit déjà qu'echinacea est le moyen par excellence pour inhiber les infections et maintenir le taux d'opsonisation des leucocytes. Stauffer, qui utilise la drogue dans les septicémies, affirme que dans les cas de brûlures son application soulage rapidement la douleur, permettant le sommeil, et accélère la guérison externe et interne. Arnulphy (1925) signale des guérisons d'appendicite grâce à echinacea. Tellier prescrit la plante dans les artérites diabétiques gangrenées et constate des normalisations de la glycémie, ce que confirme Madaus. === Dose Thérapeutique === En TM de 3 à 50 gouttes selon l'âge. Prescriptible en 1DH chez l'enfant. === Associations Thérapeutiques === [[e:eupatoriumcannabinum|Eupatorium cannab.]] , [[e:euphorbiaresinifera|Euphorbia res.]] 2DH, [[c:calendula|Calendula]] , [[e:eleutherococussenticosus|Eleutherococcus]] , [[g:ginseng|Ginseng]] , [[p:phytolacca|Phytolaca]] , [[g:ganodermalucidum|Ganoderma l.]] , [[b:baptisiatinctoria|Baptisia t.]] , ... === Toxicité === Néant. Contrindications\\ Non connues. === Composants Chimiques Principaux === - HE: racine fraîche: 1,5 % d'huile essentielle, dont 18,25 % avec l'humulène, caryophyllène et caryophyllenepoxyde.\\ - Isobutylamide sous forme d'acide gras insaturé.\\ - Germacrène D, vanilline, dérivés cinnamique, dérivé de labdane.\\ - Polyacétylène\\ - Echinolone\\ - L'échinacoside est une molécule composée d'un agglomérat de glucose, rhamnose, acide caféique et le brenzcatéchinéthylalcool.\\ - Acide organiques: dont les dérivés de l'acide cichoréique, l'acide caféique, ... dérivés cafféoyl-éthylique.\\ - Flavonoïdes: rutine\\ - Tussilagine et iso-tussilagine (herbe)\\ - Des polysaccharides ou hétéroglycanes. Il s'agit de molécules de PM de 45000 et de 25000. Le polysaccharide I est un complexe d'arabinose, de xylose et de galactose, le polysaccharide II est fait de rhamnose, arabinose, xylose, galactose.\\ - Inuline, pentosane.\\ - Acide oléique, linoléique, cérotinique, palmitique.\\ - Phytostérine, bêta-sitostérol et son glycoside, du stigmaterol, du n-triocontanol (herbe)\\ - N-alkane (herbe)\\ - Acide ascorbique === Activités Pharmacologiques === - Anti-infectieux par un effet immunostimulant, on a pu s'apercevoir que cette drogue agissait sur plusieurs des facteurs de l'immunité non spécifique.\\ - Une activation du système de la properdine, une action biphasique: chute de la properdinémie au moment de l'injection, puis augmentation longue et progressive.\\ - Per os formation accélérée et renforcée des fibroblastes et favorise la néoformation du tissu de soutien\\ - Augmentation du nombre des leucocytes et une accélération de la vitesse de circulation sanguine.\\ - Stimule l'activité des phagocytes sériques et tissulaires.\\ - Elévation des granulocytes et de la phagocytose histogénique et hématogénique lors de l'injection de la fraction polysaccharidique de la drogue.\\ - Effet sur l'interféron.\\ - Pouvoir sur le Carbon-Clearance-test, sur le degré de phagocytose et sur le TTL. === Usage Externe === - Formation accélérée et renforcée des fibroblastes et favorise la néoformation du tissu de soutien.\\ - anti-infectieux indirect: elle entrave la propriété dépolymérisatrice de l'hyaluronidase autant au niveau de la capsule du germe que sur les éléments intracellulaires. L'activité anti-hyaluronidase de 0,03 ml d'E. correspond à celle de 1 mg de cortisone. Des doses sept fois supérieures inhibent à 100 % l'hyaluronidase.\\ - Stimule l'activité des phagocytes tissulaires.\\ - Stimule la transformation de fibroblastes en fibrocytes, elle facilite la régénération tissulaire et la sortie des cellules épidermiques du stratum germinatif. === Activités Thérapeutiques Connues === - Pathologie infectieuse, virale (prévention et thérapeutique), bactérienne\\ - Infectiologie (aiguë ou chronique)\\ - Séquelles d'infection-gangliopathies postinfectieuses\\ - Infections ORL chroniques\\ - Asthénie de type hyposurrénalienne\\ - Pathologie nécessitant un effet adaptogène === Usage Externe === - Cicatrisant, anti-infectieux, immunostimulant local\\ - Infection cutanée, plaie, inflammation cutanée
